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公司大事记
2007年3月:通过国家食品药品管理局GLP认证和国际AAALC认证。
与研究所遗传中心就基因工程小鼠项目进行合作。
2008年9月27—29日:我公司成功承办了亚洲实验动物学会联合会第三次会议暨中国实验动物学会第八届学术年会。会议期间,与会各国专家到我公司生产基地参观、交流、学习。
2011年1月:通过国家食品药品管理局GLP认证复评审,新增试验项目三项,分别为:单次和多次给药毒性试验(啮齿类)、遗传毒性试验(Ames、微核、染色体畸变)、局部毒性试验。
2014年10月:通过国家食品药品管理局GLP认证复评审,新增加免疫原性试验项目。
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药物安全性评价|药效学|动物模型-北京康蓝生物技术有限公司主要从事药物临床前评价(药效学和安全评价)的服务,于2007年3月通过了中国食品药品监督管理局(SFDA)的GLP认证和国际AAALAC认证。 Keywords:
药物安全性评价
药效学
动物模型