1、裸小鼠（Nude mouse）：T细胞缺损，B细胞正常，NK细胞略有升高，T细胞缺损表现为脾细胞膜表面的θ抗原和丧失对有丝分裂刺激物反应的能力。不产生细胞毒效应细胞，对刀豆素A或植物凝集素P亦无促分裂原应答，无接触敏感性，无移植排斥，无移植抗宿主反应及无辅助T细胞或抑制T细胞的生成。

2、SCID小鼠：T细胞及B细胞数极少，其结果是抗体产生应答和细胞性免疫应答的缺陷。血中的免疫球蛋白量也极少，T细胞和B细胞缺少抗原受体。T细胞受体和免疫球蛋白遗传基因再构成有关重组酶的活性低下。SCID小鼠的巨噬细胞和NK细胞功能基本正常。腺嘌呤核苷脱氢酶活性属正常。还可使其他种类动物或者其他品系小鼠的杂交瘤在腹水中增殖。因此，SCID小鼠作为严重联合免疫缺陷症的模型动物，具有极高的应用价值。

3、NOD/scid小鼠：将SCID突变基因导入非肥胖糖尿病背景小鼠身上获得该品系动物，SCID突变基因的纯合影响了T、B淋巴细胞的正常发育。Jax实验室用非肥胖糖尿病小鼠NOD/lt与SCID小鼠杂交降低了NK细胞活性，杂交双突变NOD/Lt-SCID小鼠表达了NK细胞活性相对低的特性。

4、NPG小鼠：即NOD/Prkdcscid /IL2rgnull小鼠，是NOD（Non-obese diabetes）遗传背景的小鼠，其Prkdc基因突变，同时II2受体蛋白的γ链基因被敲除。也有人称其为NSG或NOG小鼠。由于Prkdc基因在T淋巴细胞受体合成的基因重排阶段以及B淋巴细胞抗体合成的基因重排阶段具有不可或缺的功能，因而此基因突变后造成小鼠的T、B细胞缺失，表现为细胞免疫和体液免疫的重度联合免疫缺陷。IL-2 receptor的γ链是具有重要免疫功能的细胞因子IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15、IL-21的共同受体亚基，基因敲除后机体免疫功能严重降低，尤其是NK细胞的活性几乎丧失。所以NPG小鼠既缺乏T、B淋巴细胞，也缺乏功能性的NK细胞，是迄今世界上免疫缺陷程度最高的小鼠模型。同时，NPG小鼠被公认为世界上最好的进行人源异种移植的受体。目前这种小鼠已被广泛用于造血，免疫，药物，病毒和肿瘤等多方面的人源化模型的研究。

5、BRG小鼠模型：即BALB/c Rag2 II2rg小鼠模型。这是一种超级免疫缺陷小鼠，对开展人源化研究、传染病研究、自身免疫性疾病研究以及异种移植试验研究非常有用。该类小鼠为了有效达到无血清免疫球蛋白和无正常功能的B细胞和T细胞，使用RAG-1与RAG-2基因缺陷的小鼠杂交，由于此两种RAG基因所表现的蛋白在V（D）J重组中占重要的角色，因此RAG基因缺陷小鼠，就能达到无血清免疫球蛋白和无正常功能的B细胞和T细胞，不存在渗漏的个体，也可能是未来取代SCID小鼠成为理想细胞移植接受者的动物模型。

文章转自：人民卫生出版社《实验动物学》第2版